무료 선적 전 검사(PSI) 의뢰서 및 보고서 양식
선적 전 검사는 최종 임의 검사라고도 하며, 생산이 끝나고 대부분의 물품이 포장되었을 때 바이어가 마련하는 검사로, 물품이 공장을 떠나기 전에 문제를 찾아내기 위한 것입니다. 이 통합 문서는 두 개의 시트로 구성됩니다. 검사 업체와 공급업체에 보낼 의뢰서, 그리고 합의한 AQL 기준으로 발견된 결함, 수행한 점검 항목, 종합 결과를 담은 보고서입니다.

양식에 포함된 항목
- 바이어, 공급업체, 공장 주소와 검사 장소의 담당자
- 검사 유형, 검사 희망일, 선적 예정일
- PO 번호, 제품, 주문 수량, 생산 및 포장이 완료된 비율
- 샘플링 계획: 규격, 검사 수준, 치명 결함, 주요 결함, 경미한 결함별 AQL
- 요청 점검 항목과 참고 문서: 승인 샘플, 사양서, 아트워크, 합의된 결함 목록
- 보고서: 로트 크기, 샘플 크기, 합격 판정 개수와 불합격 판정 개수, 발견된 결함 수, 수식에 따른 PASS 또는 FAIL
- 수량, 작업 품질, 적합성, 치수, 기능, 포장, 바코드 점검 결과와 종합 결과
- 발견된 결함의 등급, 수량, 사진 참조, 검사원과 공장 담당자의 이름
출처
- ISO 2859-1:2026, sampling procedures for inspection by attributes indexed by AQL (replaces the 1999 edition)
- ASQ, ANSI/ASQ Z1.4 sampling procedures and tables for inspection by attributes
- QIMA, acceptable quality limit (AQL) and defect classes
- QIMA, pre-shipment inspection
- V-Trust, pre-shipment inspection (80% packed, level II, AQL 2.5 / 4.0)
- Intertek, consumer goods inspections
- WTO, Agreement on Preshipment Inspection
- Kenya Bureau of Standards, PVoC manual (version 15)
관련 가이드
예약 시기와 점검 내용
검사 업체는 보통 생산이 완료되고 물품의 최소 약 80%가 포장된 상태를 요구합니다. 제품과 포장을 함께 점검하기 위해서이며, 영업일 기준 며칠 전에 예약합니다. 일반적인 최종 임의 검사에서는 수량을 세고, 임의 샘플로 작업 품질을 점검하며, 물품을 승인 샘플 및 사양서와 비교하고, 치수와 무게를 측정하고, 기능 시험을 실시하며, 포장, 카톤 마크, 라벨, 바코드를 점검합니다. 합의된 경우에는 카톤 낙하 시험이 추가되는 일이 많습니다.
AQL, 검사 수준, 합격 판정 개수와 불합격 판정 개수
대부분의 소비재 검사는 ISO 2859-1 또는 ANSI/ASQ Z1.4의 보통 검사용 단일 샘플링 방식을 사용합니다. 로트 크기와 검사 수준(별도 지정이 없으면 일반 검사 수준 II)으로 샘플 크기 문자가 정해지고, 이 문자와 AQL로 샘플 크기와 합격 판정 개수(Ac), 불합격 판정 개수(Re)가 정해집니다. 발견된 결함이 Ac를 넘지 않으면 해당 결함 등급은 합격입니다. 예를 들어 3,201개에서 10,000개 사이의 로트를 수준 II로 검사하면 문자 L, 샘플 200개가 되고, AQL 2.5에서는 Ac 10, Re 11, AQL 4.0에서는 Ac 14, Re 15입니다(1999년판과 Z1.4의 값). 샘플링 계획은 현행판인 ISO 2859-1:2026을 기준으로 정하시기 바랍니다. AQL은 일련의 로트에 걸쳐 허용할 수 있는 최악의 공정 평균이며, 목표치도 아니고 개별 로트에 대한 보증도 아닙니다.
결함 등급과 이 양식이 아닌 것
치명 결함은 제품을 안전하지 않게 하거나 기준에 맞지 않게 하는 결함, 주요 결함은 반품이 발생할 정도로 기능이나 외관에 영향을 주는 결함, 경미한 결함은 사용성을 떨어뜨리지 않는 사소한 차이입니다. 흔한 출발점은 치명 결함 불허, 주요 결함 AQL 2.5, 경미한 결함 AQL 4.0이지만, 등급과 한계는 바이어와 공급업체가 합의할 사항이며 결함 목록을 함께 두는 것이 이상적입니다. 이 문서는 바이어가 마련하는 품질 검사를 위한 것입니다. 품질, 수량, 가격 또는 관세 분류를 확인하기 위해 일부 수입국이 WTO 선적 전 검사 협정에 따라 요구하는 정부 차원의 선적 전 검사(예: 케냐의 PVoC)가 아니며, 도착지에서 요구하는 어떤 증명서도 대체하지 않습니다.
자주 묻는 질문
선적 전 검사는 언제 해야 합니까?
보통 생산이 끝나고 물품의 최소 약 80%가 포장된 상태에서 선적 며칠 전에 진행합니다. 선적 전에 문제를 바로잡을 수 있도록 하기 위해서입니다. 이는 검사 업체들의 일반적인 관행이며 규칙은 아닙니다.
어떤 AQL을 사용해야 합니까?
소비재의 일반적인 출발점은 치명 결함 불허, 주요 결함 AQL 2.5, 경미한 결함 AQL 4.0이며 일반 검사 수준 II를 적용합니다. 고가 제품이나 민감한 제품에는 더 엄격한 값을 사용하며, 생산 전에 공급업체와 합의하시기 바랍니다.
샘플 크기와 합격 판정 개수, 불합격 판정 개수는 어떻게 찾습니까?
ISO 2859-1 또는 ANSI/ASQ Z1.4의 샘플링 표에서 찾습니다. 로트 크기와 검사 수준으로 문자가 정해지고, 이 문자와 AQL로 샘플 크기와 Ac, Re 값이 정해집니다. 이를 보고서에 입력하면 시트에 PASS 또는 FAIL이 표시됩니다.
정부가 요구하는 선적 전 검사와 같은 것입니까?
아니요. 일부 수입국은 선적 전에 품질, 수량, 가격 또는 관세 분류를 확인하기 위해 지정 업체의 검사를 요구합니다(예: 케냐의 PVoC). 이 양식은 바이어가 마련하는 품질 검사를 위한 것입니다.
검사원이 저에게 요청하는 것은 무엇입니까?
공장 주소와 담당자, PO와 수량, 승인 샘플 또는 사진, 사양서, 아트워크와 라벨, 샘플링 계획, 그리고 공급업체와 합의한 특별 시험이나 결함 목록입니다.
다른 무료 도구
Triplicate는 무료이며 계속 좋아지고 있습니다. 도움이 되셨나요? Triplicate 응원하기 ♥
광고 없이 쓰고 싶다면? Pro로 모든 광고 제거 · 월 $1