Triplicate

Экспорт косметики в EU: ответственное лицо, CPNP, маркировка

Косметика, продаваемая в EU, подпадает под Regulation (EC) No 1223/2009. Перед продажей ответственное лицо, учреждённое в EU, должно иметь досье продукта с проведённой оценкой безопасности и уведомить о продукте через бесплатный портал CPNP. Для импортируемых товаров таким лицом является импортёр либо назначенное им в письменной форме лицо, учреждённое в EU.

Проверено по официальным источникам: 2026-09

Кратко

Основной законRegulation (EC) No 1223/2009
Кто несёт ответственностьОтветственное лицо (RP), учреждённое в EU
Перед продажейБесплатное уведомление в CPNP от RP
Досье продуктаPIF с отчётом по безопасности, хранится 10 лет
Маркировка аллергеновРасширенный перечень с 31 июля 2026 г.
ВеликобританияОтдельно: UK RP и уведомление SCPN

Ответственное лицо EU

На рынок EU может быть выведена только косметика, у которой есть ответственное лицо (RP), учреждённое в EU; компания за пределами EU не может быть RP.

Для импортируемой продукции RP является импортёр, если он не назначит письменным мандатом другое лицо, учреждённое в EU. Название и адрес RP указываются на этикетке, а досье продукта должно храниться по этому адресу.

Отчёт по безопасности, досье продукта и GMP

Для каждого продукта требуется отчёт по безопасности косметической продукции (Annex I), составленный экспертом с квалификацией в области фармации, токсикологии, медицины или смежной дисциплины.

RP хранит информационное досье о продукте (PIF) в течение 10 лет после вывода на рынок последней партии: описание продукта, отчёт по безопасности, метод производства и заявление о соответствии GMP, подтверждение заявленных свойств и любые данные об испытаниях на животных.

Соответствие GMP предполагается при соблюдении EN ISO 22716. Продажа косметики, испытанной на животных для соответствия этому регламенту, запрещена, полностью — с 11 марта 2013 года.

Уведомление CPNP

Перед первым выводом продукта на рынок RP уведомляет о нём через портал уведомлений о косметической продукции (CPNP). Одно уведомление покрывает весь EU и является бесплатным.

Уведомление включает категорию продукта, RP, страну происхождения, первое государство-член EU, где начинается продажа, наличие наноматериалов, CMR-веществ, рамочную формулу и этикетку. Для большинства продукции с наноматериалами требуется дополнительное уведомление за шесть месяцев до вывода на рынок.

Требования к маркировке

Каждое государство-член самостоятельно устанавливает язык для состава, срока хранения, мер предосторожности и назначения. Для ингредиентов используются общие названия из глоссария Комиссии (на основе INCI), которые одинаковы на всех языках EU.

Запрещённые вещества, CMR-вещества и аллергены

Annex II содержит перечень запрещённых веществ, Annex III — ограниченных; красители, консерванты и УФ-фильтры должны быть указаны в Annex IV–VI. CMR-вещества запрещены, если они не разрешены отдельно.

Omnibus VII (Regulation (EU) 2025/877) начал применяться с 1 сентября 2025 года и запретил TPO, использовавшийся в некоторых средствах для ногтей. Omnibus VIII (Regulation (EU) 2026/78) начал применяться с 1 мая 2026 года без переходного периода на реализацию остатков. Omnibus IX готовится к 1 февраля 2027 года.

Regulation (EU) 2026/909 запрещает трифенилфосфат и ограничивает такие вещества, как бензилсалицилат, цитраль и соединения алюминия; для большинства из них несоответствующая продукция не может выводиться на рынок с 1 января 2027 года.

Regulation (EU) 2023/1545 расширил перечень ароматических аллергенов, которые должны указываться на этикетке. Продукция, выводимая на рынок с 31 июля 2026 года, должна соответствовать новым требованиям; более ранние запасы можно продавать до 31 июля 2028 года.

Пакет мер по упрощению регулирования химических веществ, предварительно согласованный в июне 2026 года, меняет порядок поэтапного введения запретов на CMR-вещества; уточните, был ли он окончательно принят.

Импортная таможня: EORI, код HS, пошлина и VAT

Декларанту, обычно импортёру из EU или его таможенному брокеру, нужен номер EORI.

Типичные товарные позиции HS: 3303 (парфюмерия), 3304 (декоративная косметика, средства для кожи), 3305 (средства для волос), 3307 (дезодоранты, средства для бритья, для ванны), 3401 (мыло). Уточняйте ставки пошлины, включая преференциальные, в TARIC; для преференций требуется подтверждение происхождения.

Импортный VAT начисляется по ставке государства-члена, в которое ввозится товар. С 1 июля 2026 года по 1 июля 2028 года по отправлениям B2C стоимостью EUR 150 или менее дополнительно взимается пошлина в размере EUR 3 за каждый отдельный товар (по тарифной позиции).

Великобритания и отслеживание изменений

Уведомление в EU не покрывает Великобританию, для которой требуется ответственное лицо, базирующееся в UK, и уведомление SCPN в Office for Product Safety and Standards. Северная Ирландия следует правилам EU.

Правила часто меняются. Это практическое руководство, а не юридическая консультация; уточняйте информацию у компетентного органа, своего RP или у лицензированного таможенного брокера либо консультанта.

Шаг за шагом

  1. Убедитесь, что продукт является косметикой, и определите его код HS (поиск кода HS от Triplicate — быстрый первый шаг).
  2. Определите, кто будет ответственным лицом EU: ваш импортёр либо лицо, учреждённое в EU и назначенное в письменной форме.
  3. Проверьте состав, включая ароматизатор, по Annex II–VI и недавним изменениям.
  4. Передайте RP отчёт по безопасности и PIF вместе с подтверждением GMP.
  5. Подготовьте финальные этикетки для каждой страны: адрес RP, языки, аллергены, PAO или срок годности, номер партии.
  6. RP уведомляет о каждом продукте в CPNP до его вывода на рынок.
  7. Отгружайте товар с инвойсом и упаковочным листом, согласованными с этикетками и кодами HS (генератор Triplicate создаёт оба документа); таможенное оформление проводит импортёр.
  8. После вывода на рынок поддерживайте PIF в актуальном состоянии и сообщайте о серьёзных нежелательных эффектах через RP.

Документы, которые обычно нужны

Типичные проблемы и как их избежать

Нет ответственного лица EU, либо на этикетке указан адрес за пределами EU.

Что делать: Назначьте RP, учреждённое в EU, до печати этикеток и укажите его название и адрес.

Продукт продан до уведомления в CPNP.

Что делать: Сначала обеспечьте уведомление от RP; для наноматериалов предусмотрите шесть месяцев.

Запрещённый ингредиент выявлен через Safety Gate. В 2025 году косметика составила 36% всех уведомлений EU, почти восемь из десяти которых касались BMHCA — запрещённого ароматического ингредиента.

Что делать: Проверяйте каждый ингредиент, включая компоненты ароматизатора, по действующим приложениям перед каждой производственной партией.

Старые этикетки без расширенного перечня аллергенов.

Что делать: Для единиц продукции, выводимых на рынок с 31 июля 2026 года, требуется маркировка по Regulation (EU) 2023/1545; запросите у поставщика ароматизатора обновлённое заявление об аллергенах.

Отсутствует обязательный элемент маркировки или маркировка не на местном языке.

Что делать: Перед печатью проверьте перечень по Article 19 и языковые требования каждой страны.

Источники

  1. Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products EUR-Lex, Publications Office of the EU
  2. Commission Regulation (EU) 2023/1545 (fragrance allergen labelling) EUR-Lex, Publications Office of the EU
  3. Commission Regulation (EU) 2026/909 (restrictions on certain substances in cosmetics) EUR-Lex, Publications Office of the EU
  4. CMR substances in cosmetic products (Omnibus acts) European Commission, DG GROW
  5. Cosmetic product notification portal (CPNP) European Commission, DG GROW
  6. Commission's 2025 Safety Gate Report (press release IP/26/537) European Commission
  7. Council and Parliament strike deal to simplify requirements for chemical products Council of the European Union
  8. Guide for import of goods (EORI, TARIC, VAT) European Commission, Access2Markets
  9. EU applies EUR 3 customs duty per item on low-value e-commerce consignments European Commission, Access2Markets
  10. Making cosmetic products available to consumers in Great Britain Office for Product Safety and Standards, GOV.UK

Правила часто меняются. Эта заметка — практическое руководство на основе указанных выше источников, а не юридическая консультация. Перед отгрузкой уточняйте действующие требования у соответствующего органа, вашего импортёра или лицензированного таможенного брокера.

Столкнулись с этой проблемой? Расскажите, как вы её решили

Расскажите, что произошло и что помогло. Мы читаем каждое сообщение. С вашего разрешения мы можем добавить ваш случай в эту заметку, без указания вашего имени или компании.

Частые вопросы

Может ли компания за пределами EU быть ответственным лицом?

Нет. RP должно быть учреждено в EU: это импортёр либо назначенное им в письменной форме лицо, учреждённое в EU.

Нужно ли подавать уведомление в каждой стране EU?

Нет, одно бесплатное уведомление CPNP покрывает весь EU. Дистрибьютор, переводящий этикетки для другого государства-члена, также должен подать уведомление.

Можно ли продавать запасы без новой маркировки аллергенов?

Да, если продукция была выведена на рынок до 31 июля 2026 года — до 31 июля 2028 года.

Другие бесплатные инструменты

Triplicate бесплатен и постоянно улучшается. Он вам пригодился? Поддержать Triplicate ♥