Экспорт косметики в EU: ответственное лицо, CPNP, маркировка
Косметика, продаваемая в EU, подпадает под Regulation (EC) No 1223/2009. Перед продажей ответственное лицо, учреждённое в EU, должно иметь досье продукта с проведённой оценкой безопасности и уведомить о продукте через бесплатный портал CPNP. Для импортируемых товаров таким лицом является импортёр либо назначенное им в письменной форме лицо, учреждённое в EU.
Проверено по официальным источникам: 2026-09
Кратко
Ответственное лицо EU
На рынок EU может быть выведена только косметика, у которой есть ответственное лицо (RP), учреждённое в EU; компания за пределами EU не может быть RP.
Для импортируемой продукции RP является импортёр, если он не назначит письменным мандатом другое лицо, учреждённое в EU. Название и адрес RP указываются на этикетке, а досье продукта должно храниться по этому адресу.
Отчёт по безопасности, досье продукта и GMP
Для каждого продукта требуется отчёт по безопасности косметической продукции (Annex I), составленный экспертом с квалификацией в области фармации, токсикологии, медицины или смежной дисциплины.
RP хранит информационное досье о продукте (PIF) в течение 10 лет после вывода на рынок последней партии: описание продукта, отчёт по безопасности, метод производства и заявление о соответствии GMP, подтверждение заявленных свойств и любые данные об испытаниях на животных.
Соответствие GMP предполагается при соблюдении EN ISO 22716. Продажа косметики, испытанной на животных для соответствия этому регламенту, запрещена, полностью — с 11 марта 2013 года.
Уведомление CPNP
Перед первым выводом продукта на рынок RP уведомляет о нём через портал уведомлений о косметической продукции (CPNP). Одно уведомление покрывает весь EU и является бесплатным.
Уведомление включает категорию продукта, RP, страну происхождения, первое государство-член EU, где начинается продажа, наличие наноматериалов, CMR-веществ, рамочную формулу и этикетку. Для большинства продукции с наноматериалами требуется дополнительное уведомление за шесть месяцев до вывода на рынок.
Требования к маркировке
Каждое государство-член самостоятельно устанавливает язык для состава, срока хранения, мер предосторожности и назначения. Для ингредиентов используются общие названия из глоссария Комиссии (на основе INCI), которые одинаковы на всех языках EU.
- Название и адрес RP в EU, а для импортной продукции — страна происхождения
- Номинальное количество (не требуется для упаковок менее 5 г или 5 мл, образцов или упаковок одноразового использования)
- Срок минимальной длительности хранения, если срок годности составляет 30 месяцев или менее; в противном случае — срок после открытия (PAO)
- Меры предосторожности, номер партии и назначение
- Ингредиенты в порядке убывания по массе, наноматериалы отмечены как (nano), ароматизатор — как parfum
- Поимённо названные ароматические аллергены при концентрации выше 0,001% (несмываемые средства) или 0,01% (смываемые средства)
Запрещённые вещества, CMR-вещества и аллергены
Annex II содержит перечень запрещённых веществ, Annex III — ограниченных; красители, консерванты и УФ-фильтры должны быть указаны в Annex IV–VI. CMR-вещества запрещены, если они не разрешены отдельно.
Omnibus VII (Regulation (EU) 2025/877) начал применяться с 1 сентября 2025 года и запретил TPO, использовавшийся в некоторых средствах для ногтей. Omnibus VIII (Regulation (EU) 2026/78) начал применяться с 1 мая 2026 года без переходного периода на реализацию остатков. Omnibus IX готовится к 1 февраля 2027 года.
Regulation (EU) 2026/909 запрещает трифенилфосфат и ограничивает такие вещества, как бензилсалицилат, цитраль и соединения алюминия; для большинства из них несоответствующая продукция не может выводиться на рынок с 1 января 2027 года.
Regulation (EU) 2023/1545 расширил перечень ароматических аллергенов, которые должны указываться на этикетке. Продукция, выводимая на рынок с 31 июля 2026 года, должна соответствовать новым требованиям; более ранние запасы можно продавать до 31 июля 2028 года.
Пакет мер по упрощению регулирования химических веществ, предварительно согласованный в июне 2026 года, меняет порядок поэтапного введения запретов на CMR-вещества; уточните, был ли он окончательно принят.
Импортная таможня: EORI, код HS, пошлина и VAT
Декларанту, обычно импортёру из EU или его таможенному брокеру, нужен номер EORI.
Типичные товарные позиции HS: 3303 (парфюмерия), 3304 (декоративная косметика, средства для кожи), 3305 (средства для волос), 3307 (дезодоранты, средства для бритья, для ванны), 3401 (мыло). Уточняйте ставки пошлины, включая преференциальные, в TARIC; для преференций требуется подтверждение происхождения.
Импортный VAT начисляется по ставке государства-члена, в которое ввозится товар. С 1 июля 2026 года по 1 июля 2028 года по отправлениям B2C стоимостью EUR 150 или менее дополнительно взимается пошлина в размере EUR 3 за каждый отдельный товар (по тарифной позиции).
Великобритания и отслеживание изменений
Уведомление в EU не покрывает Великобританию, для которой требуется ответственное лицо, базирующееся в UK, и уведомление SCPN в Office for Product Safety and Standards. Северная Ирландия следует правилам EU.
Правила часто меняются. Это практическое руководство, а не юридическая консультация; уточняйте информацию у компетентного органа, своего RP или у лицензированного таможенного брокера либо консультанта.
Шаг за шагом
- Убедитесь, что продукт является косметикой, и определите его код HS (поиск кода HS от Triplicate — быстрый первый шаг).
- Определите, кто будет ответственным лицом EU: ваш импортёр либо лицо, учреждённое в EU и назначенное в письменной форме.
- Проверьте состав, включая ароматизатор, по Annex II–VI и недавним изменениям.
- Передайте RP отчёт по безопасности и PIF вместе с подтверждением GMP.
- Подготовьте финальные этикетки для каждой страны: адрес RP, языки, аллергены, PAO или срок годности, номер партии.
- RP уведомляет о каждом продукте в CPNP до его вывода на рынок.
- Отгружайте товар с инвойсом и упаковочным листом, согласованными с этикетками и кодами HS (генератор Triplicate создаёт оба документа); таможенное оформление проводит импортёр.
- После вывода на рынок поддерживайте PIF в актуальном состоянии и сообщайте о серьёзных нежелательных эффектах через RP.
Документы, которые обычно нужны
- Коммерческий инвойс и упаковочный лист
- Коносамент или авианакладная
- Подтверждение происхождения для преференциальной пошлины
- EORI импортёра и таможенная декларация
- Письменный мандат о назначении RP в EU
- PIF с отчётом по безопасности (хранится у RP)
- Подтверждение GMP, например сертификат ISO 22716
- Подтверждение уведомления в CPNP
- Макет этикетки для целевого рынка
Типичные проблемы и как их избежать
Что делать: Назначьте RP, учреждённое в EU, до печати этикеток и укажите его название и адрес.
Что делать: Сначала обеспечьте уведомление от RP; для наноматериалов предусмотрите шесть месяцев.
Что делать: Проверяйте каждый ингредиент, включая компоненты ароматизатора, по действующим приложениям перед каждой производственной партией.
Что делать: Для единиц продукции, выводимых на рынок с 31 июля 2026 года, требуется маркировка по Regulation (EU) 2023/1545; запросите у поставщика ароматизатора обновлённое заявление об аллергенах.
Что делать: Перед печатью проверьте перечень по Article 19 и языковые требования каждой страны.
Источники
- Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products EUR-Lex, Publications Office of the EU
- Commission Regulation (EU) 2023/1545 (fragrance allergen labelling) EUR-Lex, Publications Office of the EU
- Commission Regulation (EU) 2026/909 (restrictions on certain substances in cosmetics) EUR-Lex, Publications Office of the EU
- CMR substances in cosmetic products (Omnibus acts) European Commission, DG GROW
- Cosmetic product notification portal (CPNP) European Commission, DG GROW
- Commission's 2025 Safety Gate Report (press release IP/26/537) European Commission
- Council and Parliament strike deal to simplify requirements for chemical products Council of the European Union
- Guide for import of goods (EORI, TARIC, VAT) European Commission, Access2Markets
- EU applies EUR 3 customs duty per item on low-value e-commerce consignments European Commission, Access2Markets
- Making cosmetic products available to consumers in Great Britain Office for Product Safety and Standards, GOV.UK
Правила часто меняются. Эта заметка — практическое руководство на основе указанных выше источников, а не юридическая консультация. Перед отгрузкой уточняйте действующие требования у соответствующего органа, вашего импортёра или лицензированного таможенного брокера.
Частые вопросы
Может ли компания за пределами EU быть ответственным лицом?
Нет. RP должно быть учреждено в EU: это импортёр либо назначенное им в письменной форме лицо, учреждённое в EU.
Нужно ли подавать уведомление в каждой стране EU?
Нет, одно бесплатное уведомление CPNP покрывает весь EU. Дистрибьютор, переводящий этикетки для другого государства-члена, также должен подать уведомление.
Можно ли продавать запасы без новой маркировки аллергенов?
Да, если продукция была выведена на рынок до 31 июля 2026 года — до 31 июля 2028 года.
Другие бесплатные инструменты
Triplicate бесплатен и постоянно улучшается. Он вам пригодился? Поддержать Triplicate ♥