ہانگ کانگ کو کاسمیٹکس ایکسپورٹ: سیفٹی قواعد، لیبلز اور ری ایکسپورٹ
ہانگ کانگ میں عام کاسمیٹکس کے لیے کوئی رجسٹریشن یا نوٹیفیکیشن نہیں ہے اور ان پر امپورٹ ڈیوٹی یا VAT نہیں لگتا؛ امپورٹر کو صرف 14 دن کے اندر امپورٹ ڈیکلریشن فائل کرنا ہوتا ہے۔ اس کے بجائے مینوفیکچرر، امپورٹر اور سپلائر کو یقینی بنانا ہوتا ہے کہ ہر پروڈکٹ Consumer Goods Safety Ordinance (Cap. 456) کے تحت معقول حد تک محفوظ ہو؛ اسے کسٹمز اینڈ ایکسائز ڈیپارٹمنٹ (C&ED) نافذ کرتا ہے، اور کوئی بھی انتباہ یا احتیاطی ہدایت انگریزی اور چینی دونوں زبانوں میں ہونی چاہیے۔ جن پروڈکٹس میں دوائی کے اجزاء ہوں یا جو طبی دعوے کریں، وہ فارماسیوٹیکل پروڈکٹس ہیں اور انہیں پہلے رجسٹر کرانا لازمی ہے؛ اور مین لینڈ کو ری ایکسپورٹ ہونے والے مال کو وہاں بھی NMPA فائلنگ یا رجسٹریشن درکار ہے۔
آفیشل ذرائع کے خلاف چیک شدہ: 2026-09
ایک نظر میں
رجسٹریشن نہیں، مگر عمومی سیفٹی کی شرط
ہانگ کانگ میں صرف کاسمیٹکس کے لیے بنا کوئی قانون نہیں ہے۔ عام کاسمیٹکس کی فروخت سے پہلے کسی رجسٹریشن، نوٹیفیکیشن، امپورٹ لائسنس یا مقامی ریسپانسبل پرسن کی ضرورت نہیں ہوتی۔ یہ Consumer Goods Safety Ordinance (Cap. 456) کے تحت کنزیومر گڈز ہیں، جس کے مطابق ہانگ کانگ میں کنزیومر گڈز بنانا، امپورٹ کرنا یا سپلائی کرنا اس وقت تک جرم ہے جب تک وہ عمومی سیفٹی کی شرط پوری نہ کریں: مال معقول حد تک محفوظ ہونا چاہیے۔ یہ ذمہ داری مینوفیکچررز، امپورٹرز اور سپلائرز پر ہے، اس لیے آپ کے ہانگ کانگ کے خریدار پر قانونی خطرہ آتا ہے اور وہ آپ سے ثبوت مانگے گا۔
مال معقول حد تک محفوظ ہے یا نہیں، اس کا انحصار تمام حالات پر ہے: اسے کس طرح پیش اور مارکیٹ کیا گیا، کون سی ہدایات اور انتباہات دیے گئے، کسی اسٹینڈرڈز انسٹی ٹیوٹ کے شائع کردہ معقول سیفٹی معیارات کیا ہیں، اور کیا اسے زیادہ محفوظ بنانے کا کوئی معقول طریقہ موجود تھا۔ کاسمیٹکس کے لیے ہانگ کانگ کا کوئی منظور شدہ معیار نہیں ہے، اس لیے C&ED یورپی یونین، امریکہ اور مین لینڈ کے شائع کردہ معیارات سمیت متعلقہ معیارات کو دیکھتا ہے، اور ٹیسٹنگ کے لیے مارکیٹ سے پروڈکٹس خریدتا ہے۔
C&ED نوٹس جاری کر سکتا ہے جن میں سپلائر سے انتباہ شائع کرنے، مال کی سپلائی بند کرنے (پروہیبیشن نوٹس) یا اسے فوراً واپس منگوانے (ریکال نوٹس) کا کہا جاتا ہے۔ جرم پر پہلی سزا میں HK$100,000 تک جرمانہ اور ایک سال قید ہو سکتی ہے، اور بعد کی سزا میں HK$500,000 اور دو سال۔ فارماسیوٹیکل پروڈکٹس، پوائزنز (زہریلی اشیا)، چینی ادویات، اور کھلونے اور بچوں کی مصنوعات اس آرڈیننس سے مستثنیٰ ہیں، کیونکہ انہیں دوسرے قوانین کا احاطہ حاصل ہے۔
لیبلز: کون سی عبارت انگریزی اور چینی میں ہونی چاہیے
Consumer Goods Safety Regulation (Cap. 456A) میں زبان کا ایک ہی اصول ہے: مال کو محفوظ رکھنے، استعمال، کھپت یا تلف کرنے کے بارے میں کوئی بھی انتباہ یا احتیاطی ہدایت انگریزی اور چینی دونوں میں ہونی چاہیے، واضح پڑھنے کے قابل ہو، اور مال، اس کے پیکیج، پیکیج پر مضبوطی سے لگے لیبل یا اس کے اندر رکھی دستاویز پر نمایاں جگہ پر ہو۔ اگر آپ کے پیک پر انتباہات صرف کسی اور زبان میں ہیں، جیسے کورین یا جاپانی، تو انگریزی اور چینی ورژن شامل کریں۔ ریگولیشن کسی رسم الخط کا نام نہیں لیتا؛ ہانگ کانگ میں عموماً روایتی چینی حروف استعمال ہوتے ہیں۔
ہانگ کانگ کا قانون عام کاسمیٹکس کے لیے لیبل کا باقی مواد مقرر نہیں کرتا، جیسے اجزاء کی مکمل فہرست، امپورٹر کا پتہ یا کنٹری آف اوریجن۔ پھر بھی بہت سے پروڈکٹس یہ چھاپتے ہیں: C&ED سیفٹی کو EU، US اور مین لینڈ کے معیارات سے پرکھتا ہے، جن میں بعض اجزاء کے لیے انتباہات لازمی ہیں، اور آپ جو کچھ بھی چھاپیں، جیسے مقدار، ترکیب، افعال اور مینوفیکچرنگ کی جگہ، وہ Trade Descriptions Ordinance کے مطابق درست ہونا چاہیے۔ امپورٹرز اور ریٹیلرز مزید مانگ سکتے ہیں، اس لیے لیبل ان کے ساتھ طے کر لیں۔
فینیلین ڈائی امینز، ٹولوئین ڈائی امینز یا دوسرے الکائلیٹڈ بینزین ڈائی امینز، یا ان کے نمکیات والے ہیئر ڈائی، Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138) کے تحت پارٹ 2 پوائزنز ہیں۔ انہیں صرف آتھرائزڈ سیلرز آف پوائزنز (فارمیسیاں) یا لسٹڈ سیلرز آف پوائزنز کے رجسٹرڈ احاطے میں بیچا جا سکتا ہے، اور کنٹینر پر پوائزن کا نام، اس کا تناسب اور یہ احتیاطی ہدایت ظاہر ہونی چاہیے: "Caution. This preparation may cause serious inflammation of the skin in certain persons and should be used only in accordance with expert advice." (یعنی: احتیاط۔ یہ تیاری بعض افراد کی جلد میں شدید سوزش پیدا کر سکتی ہے اور اسے صرف ماہر کے مشورے کے مطابق استعمال کرنا چاہیے۔)
ڈرگ اجزاء، طبی دعوے اور مرکری
کوئی پروڈکٹ Cap. 138 کے تحت فارماسیوٹیکل پروڈکٹ ہے اگر اسے بیماری کے علاج یا روک تھام کے طور پر پیش کیا جائے، یا اسے فارماکولوجیکل، امیونولوجیکل یا میٹابولک اثر کے ذریعے جسم کے فزیولوجیکل افعال کو بحال کرنے، درست کرنے یا بدلنے کے لیے استعمال کیا جائے۔ فارماسیوٹیکل پروڈکٹس کو بیچے جانے، فروخت کے لیے پیش کیے جانے یا تقسیم کیے جانے سے پہلے فارمیسی اینڈ پوائزنز بورڈ میں رجسٹر ہونا لازمی ہے، اور ان پر HK-XXXXX کی شکل میں رجسٹریشن نمبر ہوتا ہے۔ انہیں امپورٹ کرنے کے لیے ڈیپارٹمنٹ آف ہیلتھ کا لائسنس چاہیے، اور ٹریڈرز کو ہول سیل ڈیلر لائسنس۔
بورڈ کی کلاسیفکیشن گائیڈنس (اپریل 2026) کہتی ہے کہ کاسمیٹکس، اسکن کیئر، سن اسکرین، ٹوتھ پیسٹ، ڈیوڈورنٹ اور اینٹی پرسپیرنٹ، ہیئر کلرنٹ اور اسٹائلنگ پروڈکٹس کے فارماسیوٹیکل پروڈکٹ ہونے کا امکان کم ہے، جب تک ان میں دوائی کے اجزاء نہ ہوں، جیسے اینٹی بائیوٹکس، کول ٹار یا پوائزنز لسٹ کے مادے، یا وہ طبی دعوے نہ کریں۔ "مہاسوں سے بچاتا ہے" یا "ایتھلیٹس فٹ ٹھیک کرتا ہے" طبی دعوے ہیں؛ "مہاسوں والی جلد کو صاف کرتا ہے"، "اسکن وائٹننگ"، "گہرے رنگت والے دھبوں کو ہلکا کرتا ہے" اور دوائی کے ایکٹو اجزاء کے بغیر اینٹی ڈینڈرف طبی دعوے نہیں ہیں۔ پروپرائٹری چینی ادویات اس کے بجائے Chinese Medicine Ordinance (Cap. 549) کے تحت آتی ہیں۔
Mercury Control Ordinance (Cap. 640) نے 1 دسمبر 2021 سے 1 ppm سے زیادہ مرکری والے کاسمیٹکس کی مینوفیکچرنگ، امپورٹ اور ایکسپورٹ پر، اور 1 دسمبر 2024 سے ان کی سپلائی پر پابندی لگا دی ہے۔ 27 مارچ 2026 سے یہ پابندی جان بوجھ کر ملائے گئے کسی بھی مرکری والے کاسمیٹکس پر لاگو ہے۔ صرف 1 ppm تک کے غیر ارادی نشانات، اور آنکھوں کے اطراف کے وہ پروڈکٹس جو مرکری کو پریزرویٹو کے طور پر استعمال کرتے ہیں، 70 ppm تک، جہاں کوئی مؤثر اور محفوظ متبادل موجود نہ ہو، جائز ہیں۔ نئے شامل ہونے والے پروڈکٹس کا اسٹاک 31 جنوری 2029 تک سپلائی کیا جا سکتا ہے۔
دعوے: Trade Descriptions اور Undesirable Medical Advertisements
C&ED کے نافذ کردہ Trade Descriptions Ordinance (Cap. 362) کے تحت مال پر جھوٹی ٹریڈ ڈسکرپشن لگانا، یا ایسی ڈسکرپشن والا مال سپلائی کرنا جرم ہے۔ ٹریڈ ڈسکرپشنز میں مقدار، ترکیب، مقصد کے لیے موزونیت اور کارکردگی، ٹیسٹ اور منظوریاں، مینوفیکچرنگ کی جگہ اور مینوفیکچرر شامل ہیں۔ 19 جولائی 2013 سے یہ آرڈیننس غیر منصفانہ تجارتی طریقوں پر بھی پابندی لگاتا ہے: گمراہ کن حذف، جارحانہ طریقے، بیٹ ایڈورٹائزنگ، بیٹ اینڈ سوئچ اور ادائیگی کو غلط طور پر قبول کرنا۔ زیادہ سے زیادہ سزا HK$500,000 جرمانہ اور پانچ سال قید ہے۔ ترامیم پر حکومتی مشاورت جون 2026 میں شروع ہوئی، لیکن اس کا تعلق پری پیڈ بیوٹی اور فٹنس سروسز سے ہے، کاسمیٹکس کی فروخت سے نہیں۔
ڈیپارٹمنٹ آف ہیلتھ کے نافذ کردہ Undesirable Medical Advertisements Ordinance (Cap. 231) کے تحت ایسے اشتہارات ممنوع ہیں جن سے Schedule 1 کی بیماریوں اور حالتوں کے لیے (آرڈیننس کے منظور شدہ محدود استعمالات سے آگے)، یا Schedule 2 کے مقاصد کے لیے، کسی دوا، سرجیکل آلے یا علاج کے استعمال کا امکان بنے۔ Schedule 1 میں جلد کی حالتیں شامل ہیں، اس لیے کسی کاسمیٹک کو جلد، بال یا کھوپڑی کی بیماری کے علاج کے طور پر اشتہار دینا اس کی خلاف ورزی ہو سکتا ہے۔ پہلی سزا پر HK$50,000 تک جرمانہ اور چھ ماہ قید، اور بعد کی سزا پر HK$100,000 اور ایک سال قید ہو سکتی ہے۔
کسٹمز: فری پورٹ اور 14 دن کے ڈیکلریشن (TDEC)
ہانگ کانگ ایک فری پورٹ ہے۔ یہاں کوئی کسٹمز ٹیرف اور VAT نہیں لگتا، اور ایکسائز ڈیوٹی صرف شراب، تمباکو، ہائیڈروکاربن آئل اور میتھائل الکحل پر لگتی ہے، اس لیے کاسمیٹکس پر امپورٹ کے وقت کوئی ڈیوٹی یا ٹیکس نہیں دینا پڑتا۔ کاسمیٹکس بنیادی طور پر HS ہیڈنگز 3303 سے 3307 میں آتے ہیں اور 8 ہندسوں کے ہانگ کانگ ہارمونائزڈ سسٹم (HKHS) کوڈز کے تحت ڈیکلیئر کیے جاتے ہیں۔
Import and Export (Registration) Regulations (Cap. 60E) کے تحت، مال امپورٹ یا ایکسپورٹ کرنے والے ہر شخص کو مال پہنچنے یا روانہ ہونے کے 14 دن کے اندر درست اور مکمل امپورٹ یا ایکسپورٹ ڈیکلریشن (TDEC) فائل کرنا ہوتا ہے۔ یہ تین Government Electronic Trading Services (GETS) پروائیڈرز میں سے کسی ایک کے ذریعے الیکٹرانک طور پر فائل ہوتا ہے: Brio Electronic Commerce، Global e-Trading Services یا Tradelink۔ فیس فی ڈیکلریشن HK$0.20 سے HK$200 ہے۔ دیر سے فائل کرنے پر ویلیو اور تاخیر کے لحاظ سے HK$20 سے HK$200 مزید لگتے ہیں، اور دیر سے یا غلط ڈیکلریشن پر مقدمہ چلایا جا سکتا ہے۔ تھرو بل آف لیڈنگ یا ایئر وے بل پر ٹرانسشپمنٹ کارگو، اور HK$4,000 سے کم ویلیو کے ڈاک پیکٹس مستثنیٰ ہیں۔
Trade Single Window (TSW) ان سسٹمز کی جگہ لے رہی ہے۔ اس نے 1 مئی 2026 کو ایڈوانس روڈ کارگو انفارمیشن کے لیے Road Cargo System (ROCARS) کی جگہ لی، اور امپورٹ اور ایکسپورٹ ڈیکلریشنز کو 2027 میں بعد کے بیچز میں اس پر منتقل کرنے کا منصوبہ ہے۔ انوائس، پیکنگ لسٹ اور ڈیکلریشن میں پروڈکٹ کے نام، HS کوڈز، مقدار اور ویلیو یکساں رکھیں؛ Triplicate کا مفت جنریٹر کمرشل انوائس اور پیکنگ لسٹ بناتا ہے، اور اس کا HS کوڈ لُک اَپ ابتدائی جانچ کا آسان طریقہ ہے۔
مین لینڈ کو ری ایکسپورٹ، اور اوریجن
ہانگ کانگ میں امپورٹ ہو کر آگے بھیجے جانے والے مال کے لیے امپورٹ اور ری ایکسپورٹ، دونوں ڈیکلریشن درکار ہیں۔ ہانگ کانگ میں کلیئرنس ملنے سے مین لینڈ کی مارکیٹ نہیں کھل جاتی: عام تجارت کے ذریعے وہاں بکنے والے کاسمیٹکس کو ڈومیسٹک ریسپانسبل پرسن کے ذریعے NMPA فائلنگ یا رجسٹریشن، چینی لیبلز اور مین لینڈ کسٹمز انسپیکشن اب بھی درکار ہیں۔ جن پروڈکٹس کے مواد کو چھونے والا آخری عمل ہانگ کانگ میں ہو، انہیں امپورٹڈ پروڈکٹس کے طور پر منظم کیا جاتا ہے (Measures for the Administration of Cosmetics Registration and Filing، آرٹیکل 61)۔ کراس بارڈر ای کامرس ریٹیل امپورٹس پر الگ قواعد لاگو ہوتے ہیں؛ Triplicate کا چین کاسمیٹکس نوٹ دیکھیں۔
اگر مین لینڈ کا امپورٹر RCEP یا چین–کوریا FTA جیسے معاہدے کے تحت ترجیحی ریٹ کا دعویٰ کرے، تو اسے دکھانا ہوگا کہ ہانگ کانگ میں مال کی مزید پروسیسنگ نہیں ہوئی۔ C&ED کے مطابق ایک تھرو بل آف لیڈنگ کافی ہے، اور سیل میں تبدیلی کے بغیر کنٹینر والے کارگو کے لیے سرٹیفکیٹ درکار نہیں؛ ورنہ C&ED سے، یا جہاں China Inspection Co. Ltd. مال کا معائنہ کرے وہاں اس سے، سرٹیفکیٹ آف نان مینیپولیشن (Certificate of Non-manipulation) حاصل کریں۔ CEPA کے تحت صفر ٹیرف صرف ہانگ کانگ اوریجن کے اس مال کے لیے ہے جو CO(CEPA) کے ساتھ بھیجا جائے اور ٹریڈ اینڈ انڈسٹری ڈیپارٹمنٹ میں رجسٹرڈ فیکٹری میں بنا ہو۔
ہانگ کانگ اوریجن کے لیے ہانگ کانگ میں ایسا مینوفیکچرنگ عمل درکار ہے جو مواد کی شکل، نوعیت، صورت یا افادیت کو مستقل اور بنیادی طور پر بدل دے؛ محض پتلا کرنا، پیک کرنا، بوتل میں بھرنا، چھانٹنا یا سجانا اس میں شمار نہیں ہوتا۔ دوبارہ بھرے یا دوبارہ لیبل کیے گئے مال پر "Made in Hong Kong" نہ لکھیں: مینوفیکچرنگ کی جھوٹی جگہ Trade Descriptions Ordinance کے تحت جرم ہے۔ کہیں اور بنے مال کے لیے ہانگ کانگ جنرل چیمبر آف کامرس جیسے حکومت سے منظور شدہ ادارے اصل اوریجن ظاہر کرنے والے ری ایکسپورٹ سرٹیفکیٹ آف اوریجن جاری کرتے ہیں۔ ہانگ کانگ میں بنے اور US بھیجے جانے والے مال پر "China" مارک کرنا ہوگا (Triplicate کا کنٹری آف اوریجن مارکنگ نوٹ دیکھیں)۔
قدم بہ قدم
- ہر پروڈکٹ اور دعوے کو فارمیسی اینڈ پوائزنز بورڈ کی کلاسیفکیشن گائیڈنس سے جانچیں، اور فروخت سے پہلے کسی بھی فارماسیوٹیکل پروڈکٹ کو، یا Cap. 549 کے تحت پروپرائٹری چینی دوا کو، رجسٹر کرائیں۔
- ہر فارمولے کو کسی تسلیم شدہ معیار سے جانچیں، جیسے EU کے قواعد یا مین لینڈ کے Safety and Technical Standards for Cosmetics، اور یقینی بنائیں کہ اس میں جان بوجھ کر مرکری نہیں ملایا گیا۔
- ہر انتباہ اور احتیاطی ہدایت پیک پر، مضبوطی سے لگے لیبل پر یا اندر رکھے لیف لیٹ میں انگریزی اور چینی دونوں میں دیں؛ مذکورہ ڈائی امینز والے ہیئر ڈائی پر پارٹ 2 پوائزن کا لیبل لگائیں۔
- جانچیں کہ لیبلز، ویب سائٹس اور اشتہارات میں دعوے، مقدار اور اوریجن کے بیانات درست ہیں اور جلد، بال یا کھوپڑی کی بیماریوں کے علاج کی پیشکش نہیں کرتے۔
- اپنے ہانگ کانگ کے امپورٹر کو سیفٹی فائل دیں: اجزاء کی مکمل فہرست، سیفٹی اسسمنٹ، ہیوی میٹلز اور مائیکروبیل ٹیسٹ نتائج اور GMP کا ثبوت۔
- ایسی کمرشل انوائس اور پیکنگ لسٹ کے ساتھ شپ کریں جن میں پروڈکٹ کے نام، HS کوڈز، اوریجن اور ویلیو یکساں ہوں؛ امپورٹر 14 دن کے اندر امپورٹ ڈیکلریشن (TDEC) فائل کرتا ہے۔
- ری ایکسپورٹ کے لیے، ہانگ کانگ کی کمپنی سے 14 دن کے اندر ایکسپورٹ ڈیکلریشن فائل کرائیں، اور اگر خریدار FTA ریٹ کا دعویٰ کرے گا تو تھرو بل آف لیڈنگ سنبھال کر رکھیں یا Certificate of Non-manipulation حاصل کریں۔
- مین لینڈ میں فروخت سے پہلے ڈومیسٹک ریسپانسبل پرسن کے ذریعے NMPA فائلنگ یا رجسٹریشن مکمل کریں، یا کراس بارڈر ای کامرس کا راستہ اس کی حدود کے اندر استعمال کریں۔
- ریکارڈ رکھیں، C&ED کے نوٹسز کا فوراً جواب دیں، اور 2027 کے لیے منصوبہ بند ڈیکلریشنز کے Trade Single Window پر منتقل ہونے پر نظر رکھیں۔
عام طور پر درکار دستاویزات
- EU، US یا مین لینڈ کے معیارات سے جانچی ہوئی اجزاء کی مکمل فہرست (INCI)، مرکری ٹیسٹ نتائج کے ساتھ
- پروڈکٹ سیفٹی اسسمنٹ اور ہیوی میٹلز اور مائیکروبیل حدوں کی ٹیسٹ رپورٹس
- لیبل آرٹ ورک جس میں ہر انتباہ اور احتیاطی ہدایت انگریزی اور چینی میں ہو
- PPB گائیڈنس سے کلاسیفکیشن چیک؛ فارماسیوٹیکل پروڈکٹس کے لیے HK-XXXXX رجسٹریشن اور ڈیپارٹمنٹ آف ہیلتھ کا امپورٹ لائسنس
- HKHS کوڈز، اوریجن اور ویلیو والی کمرشل انوائس اور پیکنگ لسٹ
- بل آف لیڈنگ یا ایئر وے بل (ٹرانسشپمنٹ کے لیے تھرو بل)
- 14 دن کے اندر فائل کیے گئے امپورٹ اور ایکسپورٹ ڈیکلریشن (TDEC)
- مین لینڈ کے لیے: NMPA فائلنگ ریکارڈ یا رجسٹریشن سرٹیفکیٹ، سرٹیفکیٹ آف اوریجن اور ضرورت ہو تو Certificate of Non-manipulation
عام مسائل اور ان سے بچنے کا طریقہ
کیا کریں: انگریزی اور چینی دونوں ورژن شامل کریں، واضح پڑھنے کے قابل اور نمایاں جگہ پر: پیک پر، مضبوطی سے لگے اسٹکر پر یا اندر رکھے لیف لیٹ میں۔
کیا کریں: یہ غالباً فارماسیوٹیکل پروڈکٹ ہے جسے رجسٹریشن اور امپورٹ لائسنس درکار ہے۔ جز یا دعویٰ ہٹائیں، یا فروخت سے پہلے پروڈکٹ رجسٹر کرائیں۔
کیا کریں: امپورٹ پر 27 مارچ 2026 سے پابندی ہے، اور 1 ppm سے اوپر 1 دسمبر 2021 سے۔ مرکری کی ٹیسٹنگ کرائیں اور پروڈکٹ شپ نہ کریں۔
کیا کریں: ایسے سادہ کاموں سے ہانگ کانگ اوریجن نہیں ملتا۔ جھوٹی ٹریڈ ڈسکرپشن سے بچنے کے لیے مینوفیکچرنگ کا اصل ملک دکھائیں۔
کیا کریں: مین لینڈ میں عام تجارت کے لیے NMPA فائلنگ یا رجسٹریشن اور چینی لیبلز درکار ہیں۔ پہلے اس کی منصوبہ بندی کریں، یا کراس بارڈر ای کامرس کا راستہ استعمال کریں۔
کیا کریں: HK$20 سے HK$200 کا تاخیری چارج لگتا ہے اور ٹریڈر پر مقدمہ چل سکتا ہے۔ تحریری طور پر طے کریں کہ ہر TDEC کون اور کب فائل کرے گا۔
ذرائع
- Consumer Goods Safety (Cap. 456 and Cap. 456A) Customs and Excise Department (C&ED), Hong Kong
- LCQ14: Regulation of ingredients and labelling of personal care products and cosmetics Hong Kong SAR Government
- Guidance Notes on Classification of Products as "Pharmaceutical Products" (April 2026) Pharmacy and Poisons Board of Hong Kong
- Undesirable Medical Advertisements Ordinance (Cap. 231) Drug Office, Department of Health, Hong Kong
- Trade Descriptions Ordinance (Cap. 362) Customs and Excise Department (C&ED), Hong Kong
- Summary of Mercury Control Ordinance (Cap. 640) Environmental Protection Department, Hong Kong
- Import and Export Declaration Customs and Excise Department (C&ED), Hong Kong
- Certificate of Non-manipulation: principle of application Customs and Excise Department (C&ED), Hong Kong
- Hong Kong Origin Rules (Certificate of Origin Circular, January 2022) Trade and Industry Department, Hong Kong
- Measures for the Administration of Cosmetics Registration and Filing (SAMR Order No. 35) (in Chinese) State Administration for Market Regulation, China (gov.cn)
قواعد اکثر بدلتے رہتے ہیں۔ یہ نوٹ اوپر دیے گئے ذرائع پر مبنی عملی رہنمائی ہے، قانونی مشورہ نہیں۔ شپمنٹ سے پہلے متعلقہ اتھارٹی، اپنے امپورٹر یا کسی لائسنس یافتہ کسٹمز بروکر سے موجودہ تقاضوں کی تصدیق کریں۔
ٹریڈ نوٹس
عام سوالات
کیا ہانگ کانگ میں کاسمیٹکس کے لیے رجسٹریشن یا منظوری درکار ہے؟
عام کاسمیٹکس کے لیے نہیں۔ کوئی رجسٹریشن، نوٹیفیکیشن یا امپورٹ لائسنس نہیں ہے؛ مینوفیکچرر، امپورٹر اور سپلائر کو یقینی بنانا ہوتا ہے کہ مال Cap. 456 کے تحت معقول حد تک محفوظ ہے۔ جو پروڈکٹس فارماسیوٹیکل پروڈکٹس یا پروپرائٹری چینی ادویات شمار ہوں، انہیں فروخت سے پہلے رجسٹر کرانا ہوتا ہے۔
کیا لیبل کا چینی میں ہونا ضروری ہے؟
صرف انتباہات اور احتیاطی ہدایات انگریزی اور چینی دونوں میں ہونی چاہئیں۔ ہانگ کانگ کا قانون عام کاسمیٹکس کے لیے لیبل کا باقی مواد مقرر نہیں کرتا، لیکن جو کچھ بھی چھپا ہو وہ درست ہونا چاہیے، اور امپورٹرز اکثر مزید مانگتے ہیں۔
کیا ہانگ کانگ میں کاسمیٹکس پر امپورٹ ڈیوٹی یا VAT ہے؟
نہیں۔ ہانگ کانگ فری پورٹ ہے اور کاسمیٹکس پر کوئی ٹیرف یا VAT نہیں ہے۔ امپورٹر 14 دن کے اندر امپورٹ ڈیکلریشن فائل کرتا ہے اور HK$0.20 سے HK$200 فیس ادا کرتا ہے۔
کیا میں ہانگ کانگ کو مین لینڈ چین تک پہنچنے کے ہب کے طور پر استعمال کر سکتا ہوں؟
جی ہاں، اسٹوریج، ٹریڈنگ اور لاجسٹکس کے لیے، لیکن مین لینڈ میں عام تجارت سے بکنے والے ہر پروڈکٹ کو اب بھی NMPA فائلنگ یا رجسٹریشن درکار ہے، اور CEPA کا صفر ٹیرف صرف ہانگ کانگ اوریجن کے مال کو ملتا ہے۔ کراس بارڈر ای کامرس فروخت پر مین لینڈ کے الگ قواعد لاگو ہوتے ہیں۔
مزید مفت ٹولز
Triplicate مفت ہے اور مسلسل بہتر ہو رہا ہے۔ کیا یہ آپ کے کام آیا؟ Triplicate کو سپورٹ کریں ♥