인도 수출 BIS 인증: QCO, ISI 마크, CRS 가이드

2016년 BIS법과 품질관리명령(QCO)

2016년 인도표준청법(Bureau of Indian Standards Act, 2016) 제16조에 따라 중앙정부는 공익을 위해, 또는 보건·안전·환경·공정거래·국가안보를 보호하기 위해 자신이 고시한 물품에 표준 마크(Standard Mark)를 의무화할 수 있습니다. 이는 인도 관보(Gazette of India)에 게재되는 명령, 흔히 품질관리명령(QCO)으로 이루어지며, 해당 제품을 담당하는 부처(DPIIT, MeitY, 중공업부, 화학·석유화학부, 광업부, 철강부, 섬유부 등)가 발령합니다. 각 명령에는 대상 제품, 충족해야 할 인도 표준(Indian Standard, IS), 인증제도, 시행일이 명시됩니다.

이어 제17조는 유효한 BIS 라이선스에 따른 표준 마크가 없는 해당 물품을 제조·수입·유통·판매·임대·대여·보관하거나 판매 목적으로 전시하는 행위와, 적합하지 않은 물품에 마크를 표시하는 행위를 금지합니다. 제17조를 위반하면 2년 이하의 징역, 또는 벌금(최초 위반 시 최소 INR 2라크, 이후 위반 시 INR 5라크, 물품 가액의 10배까지), 또는 두 가지를 함께 부과할 수 있습니다(제29조(3)).

각 명령에는 저마다 예외가 있습니다. 예를 들어 연구개발용으로 수입하는 한정된 수량(대개 BIS 승인이 있어야 함)이 있고, 일부 명령에서는 수출용 제품을 만들기 위해 수입하는 물품도 예외입니다. 일반적인 목록에 의존하지 말고 해당 제품의 명령과 그 개정 내용을 직접 읽으세요.

2025년 말~2026년 QCO 변경과 제품별 확인 방법

2025년 말 정부 고위급 검토 이후 여러 부처가 주로 원자재, 중간재, 기계류에 대한 QCO를 철회하거나 시행을 연기했으며, 완제품에 대한 새 명령은 계속 시행되고 있습니다. 견적을 낸 날짜가 아니라 물품이 인도에 도착하는 날짜에 적용될 상태를 확인하세요.

• 철회: 2025년 11월 12일 화학·석유화학국(Department of Chemicals and Petrochemicals)의 QCO 14건(폴리에틸렌, 폴리프로필렌, PVC, ABS, 폴리카보네이트, 테레프탈산, 에틸렌글리콜, 폴리에스터 섬유와 원사 등 폴리머 및 폴리에스터 원료), 2025년 11월 중순 광업부의 일부 비철금속(납, 아연, 주석, 니켈, 구리, 알루미늄) 관련 명령, 2025년 11월 18일 비스코스 스테이플 섬유. 폴리에스터 원사에 대한 철회는 2026년 구자라트 고등법원(Gujarat High Court)에서 다투어졌으므로 현재 상태를 확인하세요.
• 연기 또는 폐지: 전기기기(품질관리) 명령 2020(Electrical Equipment (Quality Control) Order, 2020)의 향후 단계(Scheme-X로 인증하는 저전압 개폐장치 및 제어장치)는 2025년 11월 6일 연기되었습니다(S.O. 5038(E)). 기계 및 전기기기 안전(종합 기술규정) 명령 2024(Machinery and Electrical Equipment Safety (Omnibus Technical Regulation) Order, 2024)는 2025년 11월 연기된 뒤 2026년 1월 16일자 관보 고시(S.O. 239(E))로 즉시 폐지되었습니다.
• 추가: 새 명령이 계속 시행되고 있습니다. 예를 들어 CRS 대상 USB 외장 저장장치(S.O. 2204(E), 2026년 5월 5일), 파이프 렌치·펜치 등 일부 수공구, 가공 알루미늄(wrought aluminium) 식기, 알루미늄 음료 캔은 2026년 10월 1일부터, 공학·전기용 가공 알루미늄 제품은 2026년 12월 1일부터 적용됩니다.
• 경과 조치: DPIIT의 2026년 2월 12일자 고시(S.O. 776(E))에 따라, 다수의 QCO 적용 물품 중 시행일 이전에 주문되었거나 발송된 것은 시행일로부터 180일 이내에 통관할 수 있으며, 통관 후 7일 이내에 서류를 BIS에 보내야 합니다. 해당 명령이 목록에 포함되어 있는지 확인하세요. 2026년 6월 25일자 전환 지원(품질관리) 명령 2026(Transition Facilitation (Quality Control) Order, 2026)은 인도에서 설립된 회사만 이용할 수 있습니다.
• 확인 방법: BIS의 'Products under Compulsory Certification'(의무 인증 대상 제품) 페이지에서 제도별(Scheme-I ISI 마크, Scheme-II 등록, Scheme-IV, Scheme-X) 명령 목록을, 'Upcoming QCOs – notified and due for implementation'(고시되어 시행 예정인 QCO) 페이지에서 시행 예정 명령을 확인한 뒤, 인도 관보에서 명령과 개정 내용을 읽고 인도 수입자에게 확인하세요. HS코드만이 아니라 제품 설명과 IS 번호를 대조하세요. Triplicate의 HS코드 조회는 코드를 찾는 데 도움이 되지만, 최종 기준은 명령의 문구입니다.

FMCS: 해외 공장을 위한 ISI 마크 라이선스

BIS는 2000년부터 해외제조업체 인증제도(FMCS)를 운영해 왔습니다. 이 제도는 해외 제조사에 자사 생산시설에서 만든 인도 표준 적합 제품에 ISI 마크로 알려진 표준 마크를 사용할 수 있는 라이선스를 부여합니다. MeitY가 고시한 전자·IT 제품(CRS 적용)을 제외한 모든 제품이 대상입니다. 신청은 해외 제조사 본인이 해야 하며 수입자는 신청할 수 없고, 공장 소재지마다 별도의 라이선스가 필요합니다.

제조사는 인도 공인대리인(AIR)을 지정합니다. AIR은 인도 거주자로 최소 학사 학위 소지자여야 하고, 인도 지사나 사무소가 있다면 그 직원이 바람직하며, BIS법과 라이선스 준수에 대해 책임을 집니다. AIR은 하나의 해외 제조사만 대리할 수 있으나, 제조사들이 한 그룹에 속하거나 AIR이 관계 수입자인 경우는 예외입니다. 2026년 6월 1일부터 BIS는 FMCS 신청을 Manakonline 포털에서 온라인으로만 받습니다.

신청이 접수되면 BIS가 공장을 방문해 제조·시험 설비를 확인하고 샘플을 채취하며, 샘플은 인도 내 BIS 인정 시험소에서 시험됩니다. 시험성적서는 IEC 등 다른 규격이 아니라 인도 표준 기준이어야 합니다. 라이선스가 부여되면 제조사는 계약서와 손해배상 보증서(indemnity bond)에 서명하고, 라이선스 수수료와 선납 최소 마킹 수수료를 납부하며, 인도에 RBI 승인 지점이 있는 은행이 발행하는 USD 10,000의 이행 은행보증(performance bank guarantee)을 제공합니다. BIS는 완비된 신청서 접수부터 평균 약 6개월을 안내합니다. SAARC 회원국 밖의 신청자는 미국 달러로 납부하며, 방문, 샘플 운송, 시험 비용도 부담합니다.

CRS: 전자·IT 제품의 등록

의무등록제도(CRS)는 BIS(적합성평가) 규정 2018(BIS (Conformity Assessment) Regulations, 2018)의 Scheme-II로, 적합성 자기선언에 근거한 등록을 통해 표준 마크 사용 라이선스를 부여하는 제도입니다. MeitY의 전자·정보기술 제품(의무등록 요건) 명령 2021(Electronics and Information Technology Goods (Requirement of Compulsory Registration) Order, 2021)의 대상 제품, 즉 휴대전화, 노트북, 전원 어댑터, LED 제품, CCTV 카메라, 스마트워치와 2026년 5월부터는 USB 외장 저장장치가 해당하며, MNRE의 태양광 발전 제품처럼 다른 부처가 고시한 일부 제품도 포함됩니다.

제조사는 먼저 CRS용으로 BIS가 인정한 시험소에서 인도 표준(다수의 IT·음향·영상 제품은 IS/IEC 62368-1)에 따라 제품을 시험한 다음, 시험성적서를 첨부해 CRS 포털(crsbis.in)에서 온라인으로 신청합니다. 인도에 연락사무소나 지사가 없는 해외 제조사는 AIR을 지정해야 하며, AIR은 BIS 양식의 선서진술서 겸 서약서(affidavit cum undertaking)에 서명합니다. BIS는 부여까지 통상 영업일 기준 20일을 안내하며, 이후 고유 등록번호(R-number)가 기재된 등록서가 신청자 계정에 업로드됩니다.

등록은 제조사, 제조 장소, 등록된 모델에 묶여 있으며 세관은 이 세 가지를 모두 확인합니다. 2026년 3월 10일자 MeitY 개정(S.O. 1246(E))은 소량 수입되는 일부 고도로 전문화된 장비에 대한 예외를 추가했습니다. 이에 의존하기 전에 조건을 확인하세요.

유효기간, 연간 수수료와 표준 마크

2026년 2월 25일 관보에 게재된 BIS(적합성평가) 개정 규정 2026(BIS (Conformity Assessment) Amendment Regulations, 2026)에 따라 라이선스와 등록은 최대 5년까지 부여하고 최대 5년 단위로 갱신할 수 있습니다. 수수료는 이제 생산 명세서와 함께 매년 선납합니다. 연간 수수료를 내지 않으면 라이선스가 정지되고, 지연 수수료와 함께 90일 이내에 납부하면 정지가 해제되며, 그 이후에는 라이선스가 취소됩니다. 변경 이전에 작성된 일부 BIS 페이지에는 아직 최초 기간이 최대 2년으로 표시되어 있습니다.

• ISI 마크(FMCS): IS 번호와 CM/L-XXXXXXXXXX 형식의 라이선스 번호(가급적 마크 아래)가 함께 표시된 표준 마크, 그리고 제품의 인도 표준과 BIS 제품 매뉴얼이 요구하는 표시.
• CRS: 등록용 표준 마크에 IS 번호와 R-number(R-과 숫자 8자리)를 함께 표시합니다. 글자는 Arial 6 크기 이상으로 판독 가능하고 지워지지 않으며 떼어낼 수 없어야 하고, 제품, 포장 또는 양쪽에 표시합니다. crsbis.in의 최신 라벨링 지침을 따르세요.
• 범위: 라이선스를 받은 공장만 마크를 표시할 수 있고, 라이선스 또는 등록 범위에 포함된 품종이나 모델에만 표시할 수 있습니다. 신규 모델은 먼저 범위에 포함시켜야 합니다.
• 조회: 바이어와 세관은 Manakonline, BIS 웹사이트, BIS Care 앱에서 라이선스를, crsbis.in 공개 대시보드에서 CRS 등록을 확인합니다.

세관 검사, 수입자 책임과 그 밖의 인도 승인

인도 세관은 국경에서 BIS 명령을 집행합니다. CBIC Instruction No. 06/2023-Customs(2023년 2월 13일, 완구 관련)는 담당 관원이 BIS 웹사이트, Manakonline, BIS Care 앱에서 제조사의 BIS 라이선스를 확인하도록 했습니다. Instruction No. 27/2025-Customs(2025년 8월 26일)는 모든 CRS 등록번호를 BIS-CRS 웹사이트에서 확인하고, 등록이 유예(deferred) 또는 취소된 경우 통관을 거부하며, 제조사명, 모델 번호, 제조 장소를 등록 내용과 대조하도록 했습니다.

법률상 금지에 반해 수입된 물품은 관세법(Customs Act, 1962) 제111조(d)에 따라 몰수 대상이 되며, 표준 마크 없이 대상 물품을 수입하는 것은 BIS법 제17조 위반입니다. 이 위험은 인도 수입자가 부담하므로 선적 전에 바이어에게 라이선스 또는 등록 정보, 시험성적서, 라벨 도안을 보내세요.

BIS 인증은 여러 인도 요건 중 하나에 불과한 경우가 많습니다. 간단히 짚어 보면 다음과 같습니다.

• 법정계량(포장상품) 규칙 2011(Legal Metrology (Packaged Commodities) Rules, 2011): 포장 제품 수입자는 rule 27에 따라 등록하며, 국내 소비용 통관 전에 포장에 수입자의 명칭과 주소, 일반 명칭, 순 수량, 포장 또는 수입 연월, 최고소매가격(MRP), 소비자 상담 정보가 표시되어야 합니다.
• 무선 기기: 통신부(Department of Telecommunications) 무선계획조정국(Wireless Planning and Coordination, WPC Wing)의 장비 형식 승인(Equipment Type Approval, ETA)을 Saral Sanchar 포털에서 신청합니다. 다수의 완제품은 자기선언이 허용됩니다.
• 화장품: CDSCO의 수입 등록증(Form COS-2)을 제조사, 그 공인 대리인이나 수입자, 또는 인도 자회사가 SUGAM 포털에서 Form COS-1로 신청합니다(화장품 규칙 2020(Cosmetics Rules, 2020)). 의료기기는 의료기기 규칙 2017(Medical Devices Rules, 2017)에 따른 수입 라이선스가 필요합니다.
• 식품: 수입자용 FSSAI 라이선스와, 식품안전표준(수입) 규정 2017(Food Safety and Standards (Import) Regulations, 2017)에 따른 식품수입통관시스템(Food Import Clearance System)을 통한 통관.