세관에서 화물이 보류되는 이유와 예방법
대부분의 세관 보류는 결국 데이터 문제입니다: 서로 어긋나는 서류, 세관이 품목분류할 수 없는 품명, 의심스러운 신고가격, 또는 누락된 신고·번호·허가입니다. 수입자나 그 관세사가 신고서를 제출하지만, 그 근거가 되는 서류 대부분은 수출자가 작성하므로 선적 직전에는 양측 모두 이를 갖추고 있어야 합니다.
공식 자료 확인일: 2026-09
노트 읽기 →무역 노트
실제 선적에서 수출자가 마주치는 규정과 문제에 관한 실무 노트입니다: 누가 무엇을 등록해야 하는지, 어떤 서류와 라벨이 필요한지, 보류를 피하는 방법까지 다룹니다. 각 노트는 공식 자료와 대조해 확인했습니다.
미국 식품 수출: FDA 등록·사전통보·FSVP
미국에서 식품을 판매하려면 해외 공장이 FDA에 등록되어 있어야 하며, 모든 선적 건은 도착 전에 FDA 사전통보(Prior Notice)를 거쳐야 합니다. 미국 수입자는 해외공급업체검증프로그램(FSVP)에 따라 공급업체를 검증해야 합니다.
공식 자료 확인일: 2026-09
노트 읽기 →베트남 화장품 수출: 품목신고, CFS와 라벨
베트남에서 판매되는 모든 화장품은 판매 전에 베트남 의약품관리국(DAV, Drug Administration of Vietnam)의 신고접수번호를 받아야 합니다. 이 신고는 제품을 시장에 출시할 책임이 있는 베트남 회사, 보통 귀사의 수입자나 유통사가 귀사의 위임장(LoA)과 대부분의 경우 자유판매증명서(CFS)를 사용해 접수합니다.
공식 자료 확인일: 2026-09
노트 읽기 →미국 화장품 수출: FDA MoCRA 시설등록·제품리스팅과 라벨
화장품은 착색제를 제외하면 미국에서 판매 전 FDA 승인이 필요 없습니다. 화장품규제현대화법(MoCRA)에 따라 공장은 FDA에 등록하고, 라벨에 표기된 회사(책임자, responsible person)는 각 제품을 리스팅하고 중대한 이상사례를 보고하며 안전성 증빙을 보관합니다. 선크림은 대신 OTC 의약품 규정을 따릅니다.
공식 자료 확인일: 2026-09
노트 읽기 →EU 화장품 수출: 책임자(RP), CPNP 신고와 라벨
EU에서 판매되는 화장품은 Regulation (EC) No 1223/2009의 적용을 받습니다. 판매 전에 EU에 설립된 책임자(RP)가 안전성이 평가된 제품 파일을 보유하고 무료 CPNP 포털에 제품을 신고해야 합니다. 수입품의 경우 이는 수입자, 또는 수입자가 서면으로 지정한 EU 소재 담당자입니다.
공식 자료 확인일: 2026-09
노트 읽기 →일본 화장품 수출: 판매허가·신고와 라벨
일본에서 판매되는 화장품은 PMD Act의 적용을 받습니다. 화장품 판매허가를 보유한 일본 기업(제조판매업자, MAH)이 판매 전 각 제품을 소관 도도부현에 신고하고 해당 제품에 대해 법적 책임을 집니다. 배합이 화장품 기준(Standards for Cosmetics)을 충족하고 라벨에 모든 성분을 일본어로 표기하면 별도의 사전 승인은 필요하지 않습니다.
공식 자료 확인일: 2026-09
노트 읽기 →이 노트는 이렇게 작성됩니다
각 노트는 표시된 날짜 기준으로 확인한 공식 규정(법률, 규제기관, 세관 당국)을 요약하고, 출처를 명시하며, 최근 변경 사항을 짚어줍니다. 이 노트는 실무 안내이며 법률 자문이 아닙니다.
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