税関で貨物が留め置かれる理由と防ぎ方
税関による留め置きの多くはデータに起因します。互いに食い違う書類、税関が分類できない品名、疑わしい申告価格、あるいは申告・番号・許可の不備です。申告書を提出するのは輸入者またはその通関業者ですが、その根拠となる書類の大半は輸出者が作成するため、船積み直前には双方がそれらを揃えておく必要があります。
公式情報での確認日:2026-09
ノートを読む →貿易ノート
実際の出荷で輸出者が直面するルールや問題についての実務ノートです:誰が何を登録すべきか、どの書類やラベルが必要か、留め置きを避ける方法まで扱います。各ノートは公式情報と照らし合わせて確認しています。
米国への食品輸出:FDA登録・事前通知・FSVP
米国で食品を販売するには、海外の工場がFDAに登録されている必要があり、すべての出荷は到着前にFDAへの事前通知(Prior Notice)を要します。米国の輸入者は外国供給者検証プログラム(FSVP)に基づき供給者を検証しなければなりません。
公式情報での確認日:2026-09
ノートを読む →ベトナムへの化粧品輸出:品目届出、CFSとラベル
ベトナムで販売されるすべての化粧品は、販売前にベトナム医薬品管理局(DAV)から届出受理番号を取得する必要があります。届出は、製品を市場に出す責任を負うベトナム企業(通常は輸入者または販売代理店)が、貴社の委任状(LoA)と、多くの場合自由販売証明書(CFS)を用いて行います。
公式情報での確認日:2026-09
ノートを読む →米国への化粧品輸出:FDA MoCRA登録とラベル表示
化粧品は、着色料を除いて米国での販売前にFDAの承認は不要です。化粧品規制近代化法(MoCRA)のもとでは、工場がFDAに登録し、ラベルに記載された企業(責任者、responsible person)が各製品をリスティングし、重大な有害事象を報告し、安全性の裏付けを保管します。日焼け止めはこれに代えてOTC医薬品の規則に従います。
公式情報での確認日:2026-09
ノートを読む →EUへの化粧品輸出:責任者(RP)、CPNP、ラベル表示
EUで販売される化粧品はRegulation (EC) No 1223/2009の対象です。販売前に、EU域内に設立された責任者(RP)が安全性評価済みの製品ファイルを保有し、無料のCPNPポータルで製品を届け出る必要があります。輸入品の場合、これは輸入者、または輸入者が書面で指名したEU域内の担当者です。
公式情報での確認日:2026-09
ノートを読む →日本への化粧品輸出:許可・届出とラベル表示
日本で販売される化粧品は薬機法の対象です。化粧品製造販売業許可を持つ日本企業(製造販売業者、MAH)が、販売前に各製品を都道府県に届け出て、その製品について法的責任を負います。配合が化粧品基準(Standards for Cosmetics)に適合し、ラベルにすべての成分を日本語で表示していれば、事前承認は不要です。
公式情報での確認日:2026-09
ノートを読む →このノートの作り方
各ノートは、記載日時点で確認した公式ルール(法律、規制当局、税関当局)を要約し、出典を明記し、最近の変更点を示しています。このノートは実務上の案内であり、法的助言ではありません。
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