免费分析证书(COA)模板

分析证书(COA)按约定规格报告某一批次所做检测的结果，由实验室或制造商的质量控制部门签字。食品、化学品、化妆品和原材料的买方可能要求每批货物随附。只填写实际做过的检测结果。

模板包含的内容

COA 对应一个批次。对每项检测，列出检测项目、所用方法、单位、规格限值和所得结果，最后给出该批次符合与否的结论。它注明日期，并由批准结果的人员签字，通常在实验室或质量控制部门。

信用证要求分析证书时，该证书应表明确实进行了分析，由信用证指定的出具方出具(如果信用证有指定)，并且已签字。其中的数据，如货物描述、批次和唛头，不得与发票及其他单据相矛盾(UCP 600 article 14(d))。如果买方需要独立实验室出具，制造商出具的 COA 不能满足要求。

只填写对该批次实际进行的检测结果，并保留实验室记录。如果买方或进口国主管部门要求使用认可实验室，请选择就相关检测获得 ISO/IEC 17025 认可的实验室，该标准是检测和校准实验室能力的国际标准。

什么是分析证书(COA)？

一种报告特定批次检测结果的文件，将结果与规格对照并注明所用方法，由实验室或制造商的质量控制部门签字。

谁出具 COA？

制造商的质量控制实验室；当买方、信用证或进口国要求时，则由独立实验室出具。出具方注明日期并签字。

COA 和质量证明书有什么区别？

COA 报告某一批次的实测检测结果。质量证明书则是声明货物符合约定规格，通常由出口商出具；买方有时两者都要求。

模板能自动判定 PASS 或 FAIL 吗？

可以，针对数值限值：输入最小值、最大值或两者，以及结果，表格会显示 PASS 或 FAIL。对于外观等文字规格，请自行填写结果和结论。

出口一定需要 COA 吗？

视产品、买方和目的地而定。合同和信用证可能要求提供；请核对买方的要求和该产品的进口规定。