Triplicate

تصدير الأغذية إلى الولايات المتحدة: تسجيل FDA والإشعار المسبق وFSVP

لبيع الأغذية في الولايات المتحدة، يجب أن يكون المصنع الأجنبي مسجَّلًا لدى FDA، وتحتاج كل شحنة إلى إشعار مسبق لـ FDA قبل وصولها. ويجب على المستورد الأمريكي التحقق من المورِّد بموجب برنامج التحقق من الموردين الأجانب (FSVP).

تم التحقق مقابل مصادر رسمية: 2026-09

نظرة سريعة

الجهة المنظِّمةإدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA (ووزارة الزراعة الأمريكية USDA للحوم والدواجن والبيض)
تسجيل المنشأةالتجديد من 1 أكتوبر إلى 31 ديسمبر 2026، ثم كل سنة زوجية
المنشآت الأجنبيةتحتاج إلى وكيل أمريكي ورقم DUNS
الإشعار المسبقلكل شحنة، من 2 إلى 8 ساعات قبل الوصول
FSVPيتحقق المستورد الأمريكي من المورِّد الأجنبي
الأغذية المعلّبة والمحمّضةتسجيل إضافي للمنشأة (FCE) وتقديم ملف العملية (SID)
قاعدة الحد الأدنى (de minimis)معلّقة: الشحنات المنخفضة القيمة تدفع الآن رسومًا جمركية

تسجيل منشأة الأغذية

يجب على المنشآت في الولايات المتحدة أو خارجها التي تصنّع الأغذية أو تعالجها أو تعبّئها أو تخزّنها للاستهلاك الأمريكي أن تسجَّل لدى FDA. وتُعفى المنشأة الأجنبية فقط إذا كانت منشأة أجنبية أخرى تُجري مزيدًا من المعالجة أو التعبئة للغذاء قبل التصدير، بما يتجاوز خطوات بسيطة مثل وضع الملصقات.

تحتاج المنشآت الأجنبية إلى وكيل أمريكي مقيم في الولايات المتحدة ومعرِّف منشأة فريد، وتقبل FDA لهذا الغرض رقم DUNS. ويجب تجديد التسجيلات من 1 أكتوبر إلى 31 ديسمبر من كل سنة زوجية، وإلا انتهت صلاحيتها وأُلغيت.

التسجيل سرّي، ولا تصدر FDA شهادات اعتماد للمنتجات أو الملصقات أو الشحنات.

الإشعار المسبق لكل شحنة

يجب أن تتلقى FDA إشعارًا مسبقًا عن كل شحنة، بما في ذلك العينات التجارية، ويقدَّم عادةً من قِبل الوسيط الجمركي عبر نظام ACE التابع لهيئة الجمارك وحماية الحدود (CBP) أو عبر بوابة PNSI الخاصة بـ FDA. ويتضمن الإشعار المنتج، ورقم تسجيل المصنِّع، والشاحن، والمستورد، وتفاصيل الوصول.

FSVP والضوابط الوقائية

مستورد FSVP هو المالك الأمريكي أو المرسَل إليه عند الدخول، أو في حال عدم وجود أيٍّ منهما، وكيل أمريكي للمالك الأجنبي بموافقة موقَّعة. ويجب إرسال رقم DUNS الخاص به مع كل بند إدخال للأغذية المشمولة؛ وتُرفض عمليات الإدخال التي لا تتضمنه.

يحلّل المستورد المخاطر، ويعتمد الموردين، ويتحقق منهم عبر عمليات تدقيق أو اختبارات أو مراجعة سجلات. وإذا كان المورِّد يتحكم في خطر قد يسبب مرضًا خطيرًا أو الوفاة، فيلزم إجراء تدقيق ميداني قبل أول عملية استيراد وسنويًا بعد ذلك، ما لم يُبرَّر خطيًا استخدام أسلوب آخر.

تحتاج المنشآت المسجَّلة، بما في ذلك الأجنبية، بشكل عام إلى خطة سلامة غذائية مكتوبة بموجب قاعدة الضوابط الوقائية التابعة لقانون FSMA. وتخضع الشركات التي تقل مبيعاتها السنوية من الأغذية عن مليون دولار أمريكي لالتزامات أخف.

الأغذية المعلّبة والمحمّضة، والمكمّلات الغذائية

تحتاج الأغذية المعلّبة منخفضة الحموضة (LACF) والأغذية المحمّضة (AF) إلى إجراءات إضافية. فيسجّل المصنِّع المصنع (رقم FCE) ويقدّم ملف عملية لكل منتج (رقم SID)، وتتحقق FDA من كليهما عند الدخول. وإذا كان من المحتمل أن تشمل هذه القواعد صلصة أو مشروبًا، فاستشر جهة معتمدة لتقييم العملية (process authority) مبكرًا.

وللمكمّلات الغذائية قواعد إضافية خاصة بها، مثل إشعارات المكوّنات الغذائية الجديدة.

الملصقات، ومسبّبات الحساسية، والإضافات، والألوان

يجب أن تكون معلومات الملصق الإلزامية باللغة الإنجليزية، ويجب أن يُظهر الغذاء المستورد بلد منشئه.

تطورات ينبغي متابعتها

عند الحدود والجمارك الأمريكية

تتحقق أداة PREDICT التابعة لـ FDA من بيانات الدخول مقارنةً بسجلات FDA مثل التسجيلات وملفات التعليب وتنبيهات الاستيراد؛ وتُحال الحالات غير المتطابقة إلى مراجعة يدوية أو فحص أو أخذ عيّنات. وتُحتجز المنتجات المدرَجة في تنبيه استيراد دون فحص مادي (DWPE).

بعد الاحتجاز، يُتاح للمستورد عادةً 10 أيام عمل لإثبات الامتثال أو لتقديم طلب على النموذج FDA 766 لإعادة وضع الملصقات. ويجب تصدير البضائع المرفوضة أو إتلافها خلال 90 يومًا.

عُلِّق الدخول المعفى من الرسوم بموجب قاعدة الحد الأدنى (800 دولار أمريكي أو أقل) منذ 29 أغسطس 2025، إلى أجل غير مسمى بموجب قاعدة صادرة عن CBP سارية اعتبارًا من 24 يونيو 2026، وينتهي بحكم القانون في 1 يوليو 2027. ولم يُعِد حكم المحكمة العليا لعام 2026 بشأن التعرفات الجمركية العمل بهذه القاعدة.

تتغيّر القواعد. تأكد من المتطلبات الحالية لدى FDA وCBP ومع وسيط جمركي مرخّص أو مستشار تنظيمي في مجال الأغذية.

خطوة بخطوة

  1. تأكد من أن المنتج خاضع لتنظيم FDA، وابحث عن رمز HS الخاص به باستخدام أداة البحث عن رمز HS من Triplicate.
  2. تحقق من المكوّنات والألوان ومسبّبات الحساسية والملصق الإنجليزي مقارنةً بالقواعد الأمريكية، وما إذا كانت قواعد LACF أو الأغذية المحمّضة تنطبق، وتنبيهات استيراد FDA الخاصة بشركتك ومنتجك.
  3. سجّل أو جدّد كل منشأة مع وكيل أمريكي ورقم DUNS؛ وأكمل تسجيل FCE وملفات العملية إذا لزم الأمر.
  4. اتفق على هوية مستورد FSVP وأرسل إليه مستندات سلامة الأغذية الخاصة بك.
  5. أرسل إلى الوسيط تفاصيل المنتج وبيانات FDA مع فاتورة تجارية وقائمة تعبئة متطابقتين (يُعِدّ مولّد Triplicate المجاني كلتيهما) حتى يُقدَّم الإشعار المسبق في الوقت المحدَّد.
  6. إذا احتجزت FDA البضاعة، فردّ بحلول الموعد المحدَّد في الإشعار.

المستندات التي تحتاجها عادةً

مشكلات شائعة وكيفية تجنبها

إشعار مسبق متأخر أو غير دقيق

ما الذي يجب فعله: زوّد الوسيط ببيانات دقيقة عن المنتج والمصنِّع والوصول في وقت مبكر.

مسبّب حساسية غير مُعلَن عنه، غالبًا السمسم أو نوع محدَّد من المكسرات أو الأسماك

ما الذي يجب فعله: تحقق من كل مكوّن فرعي ونكهة، وأضِف عبارة "Contains".

لون أو إضافة غير مصرَّح باستخدامهما في الولايات المتحدة

ما الذي يجب فعله: تحقق قبل الإنتاج، واستبدل اللون Red No. 3 قبل 15 يناير 2027.

غذاء معلّب أو محمّض دون تسجيل FCE أو ملف عملية

ما الذي يجب فعله: أكمل كلا الملفَّين قبل أول شحنة.

غياب رقم DUNS الخاص بمستورد FSVP عن بيانات الدخول

ما الذي يجب فعله: اتفق على مستورد FSVP ورقم DUNS الخاص به قبل الشحن.

طلب المشتري "شهادة من FDA"

ما الذي يجب فعله: لا تصدر FDA شهادات اعتماد للأغذية؛ والتسجيل ليس موافقة.

المصادر

  1. Human Foods Overview for Imported Products US Food and Drug Administration
  2. 21 CFR Part 1, Subparts H (Registration of Food Facilities), I (Prior Notice) and L (FSVP) eCFR, US Government
  3. Foreign Supplier Verification Programs (FSVP): Unique Facility Identifier (UFI) Requirement US Food and Drug Administration
  4. FSMA Final Rule for Preventive Controls for Human Food US Food and Drug Administration
  5. Guidance for Industry: A Food Labeling Guide US Food and Drug Administration
  6. Food Allergies US Food and Drug Administration
  7. FDA Encourages Food Manufacturers to Accelerate Phasing Out Use of FD&C Red No. 3 in Foods Ahead of 2027 Deadline US Food and Drug Administration
  8. Detention & Hearing Period for Imported Products US Food and Drug Administration
  9. Indefinite Suspension of the De Minimis Exemption for Merchandise Arriving Through All Modes Other Than the International Postal Network US Customs and Border Protection (Federal Register)
  10. FSMA Final Rule on Requirements for Additional Traceability Records for Certain Foods US Food and Drug Administration
  11. Human Foods Program 2026 Priority Deliverables US Food and Drug Administration
  12. Substances Generally Recognized as Safe (proposed rule, 11 August 2026) US Food and Drug Administration (Federal Register)

تتغيّر القواعد كثيرًا. هذه الملاحظة إرشاد عملي يستند إلى المصادر أعلاه، وليست استشارة قانونية. تأكد من المتطلبات الحالية لدى الجهة المختصة أو المستورد أو وسيط جمركي مرخّص قبل الشحن.

هل واجهت هذه المشكلة؟ شارك كيف حللتها

أخبرنا بما حدث وما نجح. نقرأ كل رسالة. وبإذنك قد نضيف حالتك إلى هذه الملاحظة، دون اسمك أو اسم شركتك.

أسئلة شائعة

سجّلنا في 2025. هل يجب أن نجدّد في 2026؟

نعم. تُجدَّد التسجيلات بين 1 أكتوبر و31 ديسمبر من كل سنة زوجية، بغض النظر عن تاريخ إجرائها.

هل يمكن أن تكون شركتنا في الخارج هي مستورد FSVP؟

لا. يجب أن يكون المالك الأمريكي أو المرسَل إليه، أو في حال عدم وجود أيٍّ منهما عند الدخول، وكيلًا أمريكيًا يعيّنه المالك الأجنبي بموافقة موقَّعة.

هل تحتاج العينات إلى إشعار مسبق؟

نعم. العينات التجارية غير مستثناة، ويحتاج الغذاء المُرسَل بالبريد إلى إشعار مسبق قبل الإرسال، والشحنات المنخفضة القيمة تدفع الآن رسومًا جمركية.

المزيد من الأدوات المجانية

Triplicate مجاني ويتحسّن باستمرار. هل وجدته مفيدًا؟ ادعم Triplicate ♥